Der Betrieb des  Forums wurde im Mai 2018 eingestellt.

Wenn du mit anderen vom MCAD-Mangel betroffenen Familien Kontakt aufnehmen möchtest, empfehle ich Dir, dich an den Selbsthilfeverein für angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen „Fett-SOS e.V.“ zu wenden. Bislang ist die Gruppe der MCAD-Betroffenen dort noch sehr überschaubar, aber bei entsprechender zahlenmäßiger und engagierter Beteiligung kann dort vielleicht irgendwann ein neues Forum zum gegenseitigen Austausch über den MCAD-Mangel entstehen.

Darüber hinaus versucht eine kleine Teilnehmergruppe des früheren MCAD-Forums über einen Email-Verteiler in Verbindung zu bleiben. Wer zu diesen betroffenen Familien Kontakt aufnehmen möchte, kann eine Email an schreiben.

Kommentare sind geschlossen.